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生醫產業2016年開春即獲捷報，由生華科開發的癌症新藥CX-5461和柏登生醫的「生物眼角膜E型」，在分別取得加拿大SU2C-CBCF900萬加幣（約2.2億元台幣）和歐盟「展望2020」599萬歐元（約2.17億台幣）補助後，都將在第一季開始啟動臨床。
這是繼中裕愛滋新藥TMB-355，自2009年起陸續獲得美國比爾蓋茲基金會、國家衛生研究院和洛克菲勒大學合計2,300萬美元補助以來；生華科和柏登 的新藥和新醫材開發也分獲加拿大和歐盟的青睞，拿下高額的補助，也被視為是從國外「紅」回來的最佳案例。
生醫業者指出，為了打響國際知名度，除了授權引進國外策略聯盟對象外，在新藥或創新醫材開發時期，若能爭取國外機構補助，也是大補丸。
生華科總經理宋台生表示，CX-5461先前就已獲澳洲政府全額補助，在當地進行血液性癌症一期臨床試驗，而去年底又獲選為加拿大SU2C-CBCF「抗乳癌夢幻團隊」臨床試驗用藥，該新藥規畫今牛第一季在加拿大、美國 進行乳癌一╱二期臨床試驗，並力拚取得突破性療法資格，如果順利，則有機會在2019年取得藥證，搶進全球270億美元的市場。
工商時報【記者杜蕙蓉╱台 北報導】
例如：由美國好萊塢娛樂協會成立的SU2C，每年會選具備新穎性與創新 性、突破性與高度可行性、可取代現有療法的潛力藥物，並加速新藥上市；而「展望2020」，更是歐盟最大的研究與創新計畫，該計畫自2014～2020年止，總經費為800億歐元，是目前全球最大的開放式創新科技合作平台，指標意義濃厚。
另外，最早就拿到國際機構補助的中裕，開發的愛滋新藥合計有3個品項，拿到的補助金額約7億台幣，亦即在研發愛滋新藥的過程一直都是用美國的錢，對生技產業來說也是個創舉。
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